AWC02886-01荧光单标信号放大试剂盒（单标双色）

多色免疫荧光试剂盒基于TSA(酪胺信号放大)技术，可以实现信号放大、同源抗体双标、三标、四标、五标、六标等多重功能，另外提供TSA+增敏剂(可进一步提高信号强度5-10倍，相对于常规TSA试剂盒):极大地丰富了试剂盒的内涵(能满足不同客户群体的需求)，TSA技术详细原理是利用酪胺Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在HRP催化H202下形成共价键结合位点)，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合，这样在抗原抗体结合部位就有大量的荧光素沉积，结果使其检测信号得到10-100倍增强。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP(而不是直接偶联荧光素)，来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在 HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波或者沸或者水浴等热修复外理，前一轮非共价结合的抗休被洗掉，共价结合的劳光素稳定共价结合在样木切片蛋白上，再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后去检测结果。由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。也就是说，如果用TSA技术，同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性高的免单克隆抗体。搭配同一支抗免的HRP二抗就可以进行实验，而且信号放大的倍数大大增强。本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种: 此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能，极大丰富了此试剂盒的内涵。